Usted está aquí  : Página Principal Grandes temas de la neurología D23. Degeneraciones espinocerebelosas
Detalles para D23. Degeneraciones espinocerebelosas
PropiedadValor
NombreD23. Degeneraciones espinocerebelosas
DescripciónClasificación. Historia. Patogenia general de las ataxias de causa genética. Ataxia por errores congénitos del metabolismo. Abetalipoproteinemia (Bassen-Kornzweig).  Enfermedad de Refsum. Xantomatosis cerebrotendínea. Ataxias congénitas (hipoplasias complejas del cerebelo. Síndrome de Joubert. Síndrome de Gillespie. Síndrome de Payne. Hipoplasia pontocerebelosa. Ataxias autosómicas recesivas de inicio precoz. Miscelánea. Síndromes de Marinesco-Sjögren , de Behr y ataxia cerebelosa con hipogonadismo. Ataxia espinocerebelosa infantil grave, tipo Norman-Jaeken y tipo finlandés. Ataxia de Friedreich. Ataxia con deficiencia en vitamina E. Ataxia-telangiectasia (Louis-Bar). Ataxia con apraxia ocular. Ataxia espástica recesiva tipo Charlevoix-Saguenay (ARSACS). Ataxias autosómicas dominantes (SCA). Historia. Clasificación. Genética. Epidemiología. Anatomía Patológica. Cuadro clínico. Pruebas complementarias. Tratamiento. Las ataxias episódicas. Paraplejia espástica hereditaria.
ArchivoD23.DOC
Tamaño124.5 kB
TipoDOC (Tipo Mime: application/msword)
Creadoradmin
Creado 09.10.2008 20:30
DueñosTodo el Mundo
Mantenido porEditor
Hits7 Hits
Actualizado el 09.10.2008 20:33
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