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CEREBELO Y TRASTORNOS DE LA MARCHA

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file icon D22. Las ataxias cerebelosasTooltip 09.10.2008 Hits: 6
El cerebelo: estructura y función. Fisiopatología de la marcha y de la estación. Las ataxias. Clasificación. Manifestaciones clínicas. El examen del paciente atáxico. Inestabilidad en el anciano. Ataxias cerebelosas no genética de comienzo en el adulto. Atrofia sistémica múltiple, forma cerebelosa. Síndrome temblor/ataxia en portadores de X-frágil. Degeneración paraneoplásica de cerebelo. Forma ataxica de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (Brownell-Oppenheimer). Siderosis superficial del SNC. Ataxia por sensibilidad al gluten. Ataxia cerebelosa asociada a anticuerpos anti-decarboxilasa del ácido glutámico. Ataxia en amiloidosis leptomeníngea. Ataxia en encefalopatía de Hashimoto.
Clasificación. Historia. Patogenia general de las ataxias de causa genética. Ataxia por errores congénitos del metabolismo. Abetalipoproteinemia (Bassen-Kornzweig).  Enfermedad de Refsum. Xantomatosis cerebrotendínea. Ataxias congénitas (hipoplasias complejas del cerebelo. Síndrome de Joubert. Síndrome de Gillespie. Síndrome de Payne. Hipoplasia pontocerebelosa. Ataxias autosómicas recesivas de inicio precoz. Miscelánea. Síndromes de Marinesco-Sjögren , de Behr y ataxia cerebelosa con hipogonadismo. Ataxia espinocerebelosa infantil grave, tipo Norman-Jaeken y tipo finlandés. Ataxia de Friedreich. Ataxia con deficiencia en vitamina E. Ataxia-telangiectasia (Louis-Bar). Ataxia con apraxia ocular. Ataxia espástica recesiva tipo Charlevoix-Saguenay (ARSACS). Ataxias autosómicas dominantes (SCA). Historia. Clasificación. Genética. Epidemiología. Anatomía Patológica. Cuadro clínico. Pruebas complementarias. Tratamiento. Las ataxias episódicas. Paraplejia espástica hereditaria.

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